dnaman 9破解版

dnaman 9是一款在舊版本功能基礎(chǔ)上改進優(yōu)化的高度集成化的分子生物學應(yīng)用軟件，使其功能性更強大、更完善化，從而在運用過程中得到更好的利用，大大提高運用范圍和工作效率，非常適用于教學、研發(fā)等領(lǐng)域。它幾乎可以完成所有日常核酸和蛋白質(zhì)序列分析工作，是分子生物學應(yīng)用軟件中的領(lǐng)跑者，世界上大多數(shù)生物學家和專業(yè)人士都通過這款軟件進行多序列比對、PCR引物設(shè)計、質(zhì)粒繪圖、蛋白質(zhì)分析、限制性酶切分析、蛋白質(zhì)分析、質(zhì)粒繪圖等。軟件的速度，多功能性，準確性和高質(zhì)量的表現(xiàn)使其成為每個分子生物學家可以依賴的基本工具之一，在許多同行評審的科學期刊中被高度引用的序列分析軟件。小編給大家?guī)淼氖?strong>dnaman 9破解版下載，內(nèi)置破解補丁，可以完美激活破解軟件，歡迎下載使用。

安裝教程

1、下載并解壓dnaman 9破解版安裝包壓縮包，然后雙擊運行“DNAMAN 9.exe”程序進行軟件原版安裝，彈出界面，點擊“I accept the agreement”同意軟件相關(guān)許可協(xié)議

2、選擇軟件安裝路徑，可更改，也可按照默認

3、根據(jù)安裝向?qū)崾疽徊揭徊桨惭b，安裝到這一步，點擊“install”開始安裝軟件

4、軟件進入安裝狀態(tài)，安裝過程需要一點時間，請大家耐心等待一下

5、軟件dnaman 9安裝完成，點擊“finish”退出安裝程序

破解教程

1、在桌面或者開始菜單找到軟件并選中它，點擊鼠標右鍵，選擇“打開文件位置”進入軟件安裝路徑，然后回到軟件安裝包打開“Crack”文件夾，將破解補丁復(fù)制到軟件安裝路徑下，并覆蓋替換原文件

2、至此，dnaman 9破解版成功破解，運行打開軟件，用戶就可以無限制、免費使用本軟件了

使用教程

一、將待分析序列裝入Channel
1.通過File|Open 命令打開待分析序列文件，則打開的序列自動裝入默認Channel。（初始為 channel1）可以通過激活不同的channel(例如：channel5)來改變序列裝入的Channel2.通過Sequence|Load Sequence 菜單的子菜單打開文件或?qū)⑦x定的部分序列裝入Channel。
可以通過Sequence|Current Sequence|Analysis Defination 命令打開一個對話框，通過此對話框可以設(shè)定序列的性質(zhì)（DNA 或蛋白質(zhì)），名稱，要分析的片段等參數(shù)
二、以不同形式顯示序列
1.通過Sequence|Display Sequence 命令打開對話框
2.根據(jù)不同的需要，可以選擇顯示不同的序列轉(zhuǎn)換形式,可選擇:
1)顯示序列和成分
2)顯示待分析序列的反向序列
3)顯示待分析序列的反向互補序列
4)顯示待分析序列的互補序列
5)顯示待分析序列的雙鏈序列
6)顯示待分析序列的對應(yīng)RNA序列
3.參數(shù)說明如下
Results 分析結(jié)果顯示
其中包括：Show summary（顯示概要） Show sites on sequence（在結(jié)果中顯示酶切位點）
Draw restriction map（顯示限制性酶切圖）Draw restriction pattern（顯示限制性酶切模式圖）
Ignore enzymes with more than（忽略大于某設(shè)定值的酶切位點）
Ignore enzymes with less than（忽略小于某設(shè)定值的酶切位點）
Target DNA （目標DNA 特性）
circular（環(huán)型DNA），dam/dcm methylation（dam/dcm 甲基化）all DNA in Sequence Channel（選擇此項，在Sequence Channel 中的所有序列將被分析， 如果選擇了Draw restriction pattern，那么當所有的channel 中共有兩條DNA 時，則只能選擇兩個酶分析，如果共有三個以上DNA 時，則只能用一個酶分析。
三、序列同源性分析
1)兩序列同源性分析
1.通過Sequence|Two Sequence Alignment 命令打開對話框
2.參數(shù)說明如下
Alignment method 比對方法，通常可選Quick(快速比對)或Smith&Waterman(最佳比對)，當選擇快速比對時，設(shè)置較小的k-tuple 值，可以提高精確度，當序列較長時，一般要設(shè)置較大的k-tuple 值。（dna 序列：k-tuple 值可選范圍2—6；蛋白質(zhì)序列：k-tuple 值可選范圍1—3
2)多序列同源性分析
1.通過打開Sequence|Multiple Sequence Alignment 命令打開對話框
2.參數(shù)說明如下
a.從文件中選擇參加比對的序列
b.從文件夾中選擇參加比對的序列
c.從channel 中選擇參加比對的序列
d.從數(shù)據(jù)庫中選擇參加比對的序列
e.清除選擇的序列（鼠標點擊左邊顯示框中的序列名選擇）
f.清除全部序列

軟件功能

1、數(shù)據(jù)庫管理
選擇數(shù)據(jù)庫|經(jīng)理命令打開數(shù)據(jù)庫管理器”對話框。
2、DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫
該軟件的數(shù)據(jù)庫功能，允許用戶組織DNA和蛋白質(zhì)序列的不同科目。
3、編輯記錄信息
有關(guān)特定記錄的信息可以編輯。在序列列表框中，所有記錄按字母順序或記錄順序列出。每個記錄名字的數(shù)量顯示記錄的記錄號ID.用自動分配。因此，您可以為不同的記錄使用相同的名稱。
4、掃描序列的相似性
它掃描所有的序列記錄在默認的數(shù)據(jù)庫搜索當前序列的同源序列。如果默認數(shù)據(jù)庫包含DNA序列，則默認序列必須是DNA序列。如果默認數(shù)據(jù)庫包含蛋白質(zhì)序列，則默認序列必須是蛋白質(zhì)序列。將使用快速對準方法掃描數(shù)據(jù)庫的序列相似性。您可以選擇對結(jié)果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式。
5、錯配分析
錯配分析的目的是找到所有可能的退火位點的DNA序列的引物在默認。此功能可用于PCR和DNA測序的引物選擇。權(quán)重矩陣用來區(qū)分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對目標DNA的匹配比PCR擴增的5末端更重要，所以更多的權(quán)重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性，應(yīng)始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級退火位點。

軟件特色

1、DNA和蛋白質(zhì)序列編輯
2、DNA序列轉(zhuǎn)化
3、多序列比對，對齊編輯和分析
4、系統(tǒng)樹分析
5、DNA或蛋白質(zhì)序列的點陣比較
6、DNA序列組裝和編輯
7、BLAST通過網(wǎng)絡(luò)界面在Intranet / Internet Server上進行搜索
8、序列和數(shù)據(jù)庫中的增強型圖案搜索
9、SiRNA選擇器
10、限制分析
11、繪制序列圖與出版品質(zhì)
12、限制模式預(yù)測
13、電子克隆
14、從限制片段重建限制圖
15、靜音突變分析創(chuàng)建/破壞限制性位點
16、導向不匹配以創(chuàng)建/破壞限制站點
17、翻譯和密碼子使用分析
18、蛋白質(zhì)疏水性/親水性分析
19、蛋白質(zhì)表征：等電點的序列組成和預(yù)測
20、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測
21、反向翻譯
22、PCR和測序引物的設(shè)計
23、表征DNA或引物序列的熱力學性質(zhì)
24、分歧分析
25、管理寡核苷酸，DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫
26、生成隨機序列