oligo7破解版通過專用的注冊機，注冊破解好的一款引物設計軟件，它的主要功能就是設計和分析序列和PCR引物，合成基因和各種探針，包括小分子干擾核苷酸和分子信標的工具。它分為三種圖，分別為Frq圖、Tm圖和ΔG圖，能夠更好的幫助初學者進行軟件的使用和學習。另外該如軟件還具備基于最近鄰熱力學數據，低聚糖的搜索算法尋找最佳引物PCR，包括TaqMan、高度多路復用，共識或簡并引物，支持多個文件的批處理，非常適合使用與生物和化學中。
軟件學堂提供下載，內附有注冊機，在下文附有軟件的安裝破解教程，需要的朋友歡迎前來下載！
破解教程
安裝前注意：在安裝之前必須要先確認電腦上是否安裝了java運行環境，若沒有安裝，請安裝一個，推薦安裝：JRE 9。1、在軟件學堂下載好軟件包，你會得到如下圖所示的幾個文件，雙擊運行主應用程序。
2、根據軟件的安裝指導完成軟件的安裝。
3、軟件安裝完成后，雙擊桌面上的快捷方式打開軟件。
4、打開軟件后，在如阿健界面找到“Workstation Code”信息，如下圖所示的位置。
5、打開oligo7破解版軟件包里面的“keygen”文件下面的“Keygen.exe”注冊機，將上一步的Workstation Code”信息復制到注冊機中，然后點擊“Generate”，會生成一串激活碼。
6、再將“Access Code”后面的激活碼復制到軟件中的“Access Code:”文本框中。
7、然后點擊“Confirm Code”即可破解完成
使用教程
1、首先，同Oligo 6 一樣，File菜單下，選擇New sequence ,打開窗口將目的序列粘貼進來，或是選擇Open定位到目的cDNA序列（在primer中，該序列已經被保存為Seq文件），這是最初打開時的界面：
2、然后就是進行引物的設計了。Search 菜單下，選擇for primes &probes ,即出現引物搜尋窗口:
3、根據自己的實際情況選擇Parameters 或Ranges設置引物的相關參數和范圍。然后選擇Search即開始進行引物的搜索，之后會出現軟件所列出的依據得分（Score）高低排列設計的引物。
4、雙擊每一行所列出的引物會彈出該對引物的具體信息，以及oligo7破解版對該對引物的相關評價。
5、雙擊之后在最初的Sequence 窗口中就會出現下面的窗口:
6、點擊綠色方形圖標前面的i標志可了解對應的具體信息。
7、之后便是對該引物的具體分析了，這部分的分析同Oligo 6基本上是一樣的。 選擇Analyze菜單，如下圖：
（1）Analyze中，第一項為Key info，點擊Selected primers，會給出兩條引物的概括性信息，其中包括引物的Tm值，此時軟件是采用nearest neighbor method計算，會比Primer5中引物的Tm值略高，此窗口中還給出引物的Delta G和3’端的Delta G.3’端的Delta G過高，會在錯配位點形成雙鏈結構并引起DNA聚合反應，因此此項絕對值應該小一些，最好不要超過9。
（2）Analyze中第二項為Duplex Formation，即二聚體形成分析，可以選擇上游引物或下游引物，分析上游引物間二聚體形成情況和下游引物間的二聚體情況，還可以選擇Upper/Lower ，即上下游引物之間的二聚體形成情況。引物二聚體是影響PCR反應異常的重要因素，因此應該避免設計的引物存在二聚體，至少也要使設計的引物形成的二聚體是不穩定的，即其Delta G值應該偏低，一般不要使其超過4.5kcal/mol，結合堿基對不要超過3個。Oligo此項的分析窗口中分別給出了3’端和整個引物的二聚體圖示和Delta G值。
（3）Analyze中第三項為Hairpin Formation，即發夾結構分析?？梢赃x擇上游或者下游引物，同樣，Delta G值不要超過4.5kcal/mol，堿基對不要超過3個。
（4）Analyze中第四項為Composition and Tm，會給出上游引物、下游引物和產物的各個堿基的組成比例和Tm值。上下游引物的GC％需要控制在40％～60％，而且上下游引物之間的GC％ 不要相差太大。Tm值共有3個，分別采用三種方法計算出來，包括nearest neighbor method、％GC method和2(A＋T)＋4(G＋C)method，最后一種應該是Primer5所采用的方法，Tm 值可以控制在50～70度之間。
（5）第五項為False Priming Sites，即錯誤引發位點，在Primer5中雖然也有False priming分析，但不如oligo詳細，并且oligo會給我正確引發效率和錯誤引發效率，一般的原則要使誤引發效率在100以下，當然有時候正確位點的引發效率很高的話，比如達到400～500，錯誤引發效率超過100幅度若不大的話，也可以接受。
（6）Analyze中，有參考價值的最后一項是“PCR”，在此窗口中，是基于此對引物的PCR反應Summary，并且給出了此反應的最佳退火溫度，另外，提供了對于此對引物的簡短評價。若該引物有不利于PCR反應的二級結構存在，并且Delta G值偏大的話，在最后的評價中會注明，若沒有注明此項，表明二級結構能值較小，基本可以接受。
(7)另外，Internal stability也很重要，最好是中間高兩邊低的弧形。
功能介紹
1、分析TM和內部穩定性，繪制溶解溫度圖和穩定性圖
2、給出寡核苷酸的重要相關信息
3、顯示正向引物、反向引物和當前的OLIGO里潛在的連接物，潛在的二聚物也可顯示出來
4、分析顯示在選中的正向引物或反向引物中基本的成份和溶解溫度
5、精確地分析出生物信息軟件中的錯配位點
6、正向引物和反向引物選中后，能自動產生PCR實驗條件和PCR產物信息
軟件特色
1、使用方面還是比較的靈活
2、操作的話也得到了大家的任何
3、功能方面也比較的全面
4、雖然是英文的操作界面，也不會影響用戶進行使用
小編點評
這款軟件功能全面，方便快捷，而且在使用方便也是非常靈活的，需要的朋友可以免費下載嘗試體驗哦！
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