snapgene(分子生物學軟件)v4.1.9破解版

snapgene是國外一款非常出名的分子生物學軟件，可用于規劃和刺激脫氧核糖核酸操作，它模擬了Clontech的In-Fusion克隆技術，只需選擇您想要融合的DNA片段，即可設計引物，是創建無縫基因融合的一種非常通用的方法。并且軟件是作為以數字形式記錄脫氧核糖核酸結構的一種替代方法而創建的，它可以讓你輕松地在網上分享結果。使用SnapGene，您可以在地圖視圖中顯示酶和翻譯。所有元素都是編輯和突出選擇的交互作用。軟件不是為普通人開發的；它是為那些已經掌握了脫氧核糖核酸科學和脫氧核糖核酸序列術語的人開發的。你可以通過打開閱讀框找到基因，你可以添加、刪除、編輯和復制特征。它被認為是可視化、計劃和記錄分子生物學過程的最快和最簡單的方法。這個高度靈活的應用程序有特定的目的，以便找到項目或相同項目的組。

安裝破解教程

1、首先在本站下載好這款文件包，將其解壓出來得到如下文件。

2、雙擊exe文件夾主程序運行開始安裝，自行選擇好安裝路徑。

3、閱讀相關用戶許可協議，然后點擊“I Agree”我同意此選項。

4、這里可選擇勾選上需要的安裝組件，然后點擊“Next”。

5、開始菜單欄默認設置即可，直接點擊“Install”開始正式安裝。

6、完成對軟件的安裝后先不要運行軟件。

7、回到電腦桌面中，鼠標右鍵軟件快捷方式，選擇打開文件位置這一項。

8、最后將Crack文件夾下的兩個破解補丁復制到上一步中打開的軟件位置，在出現的提示中選擇復制和替換這一項即可完成破解。

軟件功能

1、In-Fusion 克隆
Clontech的In-Fusion克隆技術是創建無縫基因融合的一種非常通用的方法。這是第一個模擬此程序的軟件。只需選擇您想要融合的DNA片段，即可設計引物。
2、GibsonAssembly
許多研究人員轉向吉布森大會，不使用限制性內切酶將片段插入質粒。通過PCR擴增待連接的DNA片段以產生重疊末端。SnapGene簡化了吉布森裝配反應的計劃，并自動化了底漆設計。
3、限制性克隆
獨特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息。規劃克隆程序從未如此簡單。如果你已經知道你想要做什么，克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆程序存在設計缺陷，則可以在模擬過程中捕獲并糾正錯誤。
4、PCR＆誘變
設計引物后，可用它們來模擬常規PCR，重疊延伸PCR或誘變。產生的DNA序列文件立即可用于進一步操作。與限制性克隆界面一樣，針對引物的界面以直觀的方式顯示關鍵信息。
5、自動文檔
最令人驚奇的地方在于它會自動記錄克隆項目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆或PCR或誘變時，該程序都會自動記錄在圖形歷史記錄中。在模擬DNA構建體的創建之后，您可以將歷史記錄用作實驗方案。嵌入在最終文件中的是所有的祖先構造，其中的每一個都可以作為單獨的文件復活。

軟件特色

1、瓊脂糖凝膠電泳
使用先進的算法來創建逼真的瓊脂糖凝膠模擬。限制片段以三種格式顯示：模擬凝膠，數字列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計劃診斷性限制消化，或將實際凝膠圖像與預測模式進行比較。
2、DNA序列中的注釋功能非常簡單。
格式與GenBank標準相匹配，但添加了諸如顏色，方向性和片段等選項。編碼序列被翻譯，以便您可以可視化密碼子，追蹤氨基酸編號，并檢查閱讀框架以尋找基因融合。功能可以從其他文件導入，或者從可定制列表中自動注釋。
3、引物的設計和可視化
與許多其他程序不同，SnapGene使用嚴格的熱力學算法來計算解鏈溫度和雙鏈路線。您可以使用引物模擬程序，如PCR，誘變和In-Fusion克隆。引物可以從其他文件導入或導出為文本格式。
4、大序列
在這個基因組時代，你的分子生物學軟件應該能夠處理染色體大小的序列。由于采用了專有的MICA算法，SnapGene可以用于瀏覽具有數千個注釋功能的大型序列。智能搜索和縮放控制使得染色體的導航非常簡單。
5、多功能數據導入和導出
可以讀取許多常見的文件格式，捕獲DNA序列和注釋。支持的格式列表包括 APE， DNASTAR的Lasergene， 基因工程Kit， 基因庫， MacVector， 矢量NTI等等。

使用教程

限制性克隆的技巧
對于許多應用，常規限制性克隆仍然是最好的方法。一些簡單的技巧將有助于確保您的克隆順利進行。
1、一般技巧
首先，在程序的每一步都要小心。從長遠來看，這種方法可以節省時間。
確保DNA非常干凈。當制備載體或切除待插入的片段時，從約2μg的DNA開始。
每次酶促反應后，用旋轉柱純化DNA。在40-45μl的10mM Tris（pH8.5）中洗脫DNA，然后進行下一步反應。（在用凝膠純化DNA片段之前不需要使用旋轉柱。）
為了最大限度地提高效率，請盡量減少程序中的步驟數。例如，將鈍端片段克隆到鈍性載體位點（例如SmaI位點）比將其用Klenow或T4 DNA聚合酶鈍化的位點更好。
如有疑問，用凝膠純化DNA片段。更清潔的起始材料將產生更好的結果。
2、準備矢量
限制性克隆最常見的問題是在手術后恢復起始載體。該問題有兩個原因：載體的不完全消化，以及切割載體與其自身的重新連接。下面描述的技巧將最大限度地減少這些影響。
確保載體的消化完成。使用過量的限制酶（約20 U，2μgDNA），消化約4小時。如果載體需要用兩種具有不同最佳反應緩沖液的酶切割，則依次進行消化，并在其間進行旋轉柱純化。
消化載體（并且如果合適的話鈍化），用磷酸酶處理：在37℃下1小時處于5'突出端，或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端則在50℃處理1小時。
用旋轉柱除去磷酸酶。通常不需要對載體進行凝膠純化，因為磷酸酶處理會使產生的任何額外DNA片段失活。
3、使用載體，確保消化和磷酸酶反應完成。徹底和反復地渦旋混合物，并且不允許任何液滴逃脫酶處理。在渦旋后短暫旋轉以確保管側沒有留下液滴是個好主意。
準備插入的片段
為了制備插入的片段，不完全消化不是一個嚴重的問題，因為片段的部分回收是可接受的。您可以使用相對較短的消化時間，對于雙重消化，您可以使用對一種或兩種酶來說不是最理想的反應緩沖液。
用凝膠純化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外，該方法還可去除酶和小分子。當用透照儀觀察DNA條帶時，不要使用312nm或更低的短波紫外線，因為DNA會受到嚴重損害。請改用360-365 nm紫外燈。
如果通過PCR產生插入的片段，則在進行任何限制性消化之前用凝膠或旋轉柱純化。如果您計劃將平末端PCR片段（用聚合酶如Pfu產生）克隆到磷酸酶處理的載體中，請確保您的PCR引物含有5'-磷酸。
結扎和轉化
使用磷酸酶處理的載體，進行對照連接，其中省略插入的片段。該對照連接應該產生非常少的轉化體，因為只有環狀DNA分子有效地轉化大腸桿菌，并且在不與磷酸化片段連接的情況下不能發生載體的再環化。
如果DNA僅有粘性末端，則在室溫下連接約1小時。如果DNA具有任何平端，則在室溫下連接約4小時并使用高濃度T4連接酶。
微量制作和診斷摘要
如果您使用插入的片段獲得了比用于對照連接的結扎更多的轉化體，那么您的克隆幾乎肯定會起作用，并且您通常只能制作3-4個小量制備物。
在執行小量制備的診斷限制摘要時，始終包括起始向量作為參考標準。